润滑障碍中的lncRNA⁃mRNA共表达网络的构建及功能预测

目的：通过构建阴道润滑障碍（lubrication disorder，LD）女性阴道上皮组织差异表达lncRNA?mRNA共表达网络，探索LD患者的潜在发病机制。方法：利用以|Log2FC|≥2且校正后P值＜0.05，鉴别LD和正常对照组之间的长链非编码RNA（long non?coding RNA，LncRNA）以及mRNA的表达谱，利用Cytoscape软件构建差异表达lncRNA及差异表达mRNA网络，采用Gene Ontology（GO）和KEGG Pathway分析共表达网络中mRNA的生物学功能。结果：通过下一代测序技术，根据|Log2FC|≥2且校正后P值＜0.05标准筛选出LD组和正常对照组中共计499条上调表达的lncRNA、337条下调表达的lncRNA，以及1 582条上调表达mRNA、633条下调表达的mRNA。随后，通过其中100个lncRNA与311个mRNA构建了基于差异表达的lncRNA和mRNA的共表达网络。最后，共表达网络的功能富集分析表明mRNA主要与心肌相关的疾病和功能有关。结论：LD的发病机制可能与血液循环功能障碍、局部肌肉功能障碍以及cGMP通路等有关，需要相关研究来进一步证实。