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干扰FBXO2表达对胃癌细胞增殖、侵袭、迁移及EMT的影响
作者姓名:孙旭  朱军  李鑫  冯彩云  徐玲  赵琛健  章壮军  茆玲
作者单位:1.南京市六合区人民医院 临 床药学室,江苏 南京 211159;2.中国药科大学第一附属医院 临床药学室,江苏 南京 210029;3.南京鼓楼医院 六合分院 临床药学室,江苏 南京 211159
基金项目:江苏省药学会-奥赛康医院药学基金资助项目(No.A201946)
摘    要:目的:探讨F框蛋白2(F-box only protein 2,FBXO2)基因在人胃癌细胞系中表达及其对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭和EMT 的影响。方法:选择胃癌细胞系 MGC-803、AGS、SGC-7901、MKN-28以及正常胃黏膜上皮细胞株 GES-1,qPCR 法检测细胞中FBXO2 mRNA表达水平。设计靶向抑制FBXO2表达的特异siRNA,并瞬时转染MGC-803细胞,转染siRNA无义序列的为阴性对照。qPCR法检测转染48 h后MGC-803细胞中FBXO2 mRNA表达水平;用MTT法、细胞划痕愈合法、Transwell小室法检测降低 FBXO2表达对细胞增殖、迁移和侵袭的影响,WB 法检测细胞中 EMT 相关蛋白 E-cadherin、N-cadherin、vimentin的表达。结果:4种胃癌细胞中FBXO2 mRNA表达水平显著高于胃黏膜上皮细胞GES-1(P<0.05或P<0.01)。与阴性对照组相比,siRNA[1]FBXO2组MGC-803细胞中FBXO2 mRNA表达下调(P<0.01),该细胞的增殖、迁移和侵袭能力受到显著抑制(P<0.05或P<0.01),E-cadherin蛋白表达明显升高(P<0.01),N-cadherin、vimentin蛋白表达显著降低(均 P<0.01)。结论:低表达的 FBXO2可抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,该抑制作用可能与EMT过程有关。

关 键 词:F框蛋白2  胃癌  增殖  迁移  侵袭  上皮-间质转化
收稿时间:2021-04-27
修稿时间:2021-08-29
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