| 取代-1,3-二氢吲哚-2-酮化合物的合成 |
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| 引用本文： | 周峰,郑灿辉,朱驹,刘嘉,周有骏. 取代-1,3-二氢吲哚-2-酮化合物的合成[J]. 中国医药工业杂志, 2013, 44(7) |
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| 作者姓名： | 周峰 郑灿辉 朱驹 刘嘉 周有骏 |
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| 作者单位： | 第二军医大学药学院,上海,200433 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，上海市基础研究重点课题 |
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| 摘 要： | 取代苯胺经酰化、环合反应制得关键中间体取代靛红衍生物4a～4k,再用三乙基硅烷/三氟乙酸体系室温还原制得取代-1,3-二氢吲哚-2-酮类化合物1a～1k,后者可用于合成舒尼替尼等酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药.
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| 关 键 词： | 取代-1,3-二氢吲哚-2-酮 酪氨酸激酶抑制剂 中间体 合成 |
Synthsis of Substituted 1,3-Dihydroindolin-2-ones |
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| ZHOU Feng , ZHENG Canhui , ZHU Ju , LIU Jia , ZHOU Youjun. Synthsis of Substituted 1,3-Dihydroindolin-2-ones[J]. , 2013, 44(7) |
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| Authors: | ZHOU Feng ZHENG Canhui ZHU Ju LIU Jia ZHOU Youjun |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | substituted 1,3-dihydroindolin-2-one tyrosine kinase inhibitor intermediate synthesis |
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