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| 新生儿苯酮尿症Guthrie氏过筛试验13,160例小结 | |
| 引用本文： | 霍淑芳,谭蕙芬,武玉梅,何兰,金惠敏,郭慧君.新生儿苯酮尿症Guthrie氏过筛试验13,160例小结[J].吉林医学,1986(3). |
| 作者姓名： | 霍淑芳 谭蕙芬 武玉梅 何兰 金惠敏 郭慧君 |
| 作者单位： | 白求恩医科大学一院儿科，长春市产院婴儿室，白求恩医科大学一院儿科，白求恩医科大学一院儿科，白求恩医科大学一院儿科，白求恩医科大学一院儿科 |
| 摘 要： | <正> 新生儿苯酮尿症(PKU),系遗传性氨基酸代谢异常中发病率最高的一种先天性疾病。为查清本病在我国的发病率,我们参加了中央卫生部委托北京医学院主办的全国苯酮尿症筛查协作组,从1982年7月3日至1984年12月底,应用Guthrie氏试验方法共筛查13,160例,小结如下: |
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