摘 要: | ![]() 为了探讨扶正化瘀方抗肝纤维化的作用机制。以体外培养的NIH/3T3细胞作为肝脏成纤维细胞的替代模型,用扶正化瘀方药物血清,以10%的浓度被添加到培养液中,通过[3~H]-TdR掺入法和免疫细胞化学,观察药物血清对3T3细胞[3~H]-TdR掺入量和胶原生成的影响。结果表明药物血清组[3~H]-TdR掺入量明显少于正常大鼠血清组。药物血清组Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原量均明显低于正常大鼠血清组,其中Ⅰ、Ⅲ胶原更为显著。由此证明扶正化瘀方药物血清可明显抑制3T3细胞增殖和胶原的生成。这可能是该方抗肝纤维化的机制之一。
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