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| 3-氨基-6-甲氧基噻吩并[2,3-b]喹啉-2-羧酸甲酯的合成工艺研究 | |
| 作者单位： | ;1.北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室;2.北京大学医学院药理学系 |
| 摘 要： | 目的优化3-氨基-6-甲氧基噻吩并2,3-b]喹啉-2-羧酸甲酯的合成工艺。方法以对甲氧基乙酰苯胺为原料,经过构建喹啉环、氰基化、硫化、构建噻吩环4步反应制备目标化合物,并优化各步反应条件。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、13C-NMR和ESI-MS谱确证,总收率为67.3%(以对甲氧基乙酰苯胺计),优化后的工艺路线具有收率高、操作简单、污染低、适合大量制备等优点。 |
| 关 键 词： | 3-氨基-6-甲氧基噻吩并[2 3-b]喹啉-2-羧酸甲酯 尿素通道蛋白抑制剂 利尿药 工艺优化 |
Improved synthesis of methyl 3-amino-6-methoxythieno[2,3-b]quinoline-2-carboxylate |
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| Abstract: | |
| Keywords: | |