| HTLV-1病毒Tax蛋白对T淋巴细胞DcR3基因表达的影响 |
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| 引用本文： | 吕壮伟,牛志国,陈丽媛,王金恒,陈琳,王辉. HTLV-1病毒Tax蛋白对T淋巴细胞DcR3基因表达的影响[J]. 中华微生物学和免疫学杂志, 2011, 31(9). DOI: 10.3760/cma.i.issn.0254-5101.2011.09.011 |
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| 作者姓名： | 吕壮伟 牛志国 陈丽媛 王金恒 陈琳 王辉 |
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| 作者单位： | 453000,新乡医学院免疫学研究中心 |
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| 摘 要： | ![]()
目的 探讨HTLV-1病毒Tax蛋白对T淋巴细胞DcR3基因表达的影响.方法 构建pGL3-DcR3-luc( -1010 bp- +114 bp)荧光素酶报告基因；利用脂质体介导的方法将pGL3 -DcR3 -luc转染到MT-2、TaxP、Jurkat细胞中,48h后检测DcR3荧光素酶报告基因的活性；利用脂质体介导的方法将梯度剂量的pCMV -Tax转染入Jurkat细胞,48 h后提RNA逆转录,real-time PCR检测DcR3 mRNA 的表达的变化；选用流式细胞技术检测MT-2、TaxP、Jurkat细胞表面DcR3蛋白的表达.结果 成功构建DcR3基因调控序列荧光素酶报告基因pGL3-DcR3-luc;荧光素酶活性的检测显示,与对照组相比,MT2细胞荧光素酶活性升高了32.07± 12.43倍,TaxP细胞荧光素酶活性升高了13.27±4.04倍,Jurkat细胞荧光素酶活性升高了1.26±0.49倍.与Jurkat细胞相比,MT2细胞和TaxP细胞的相对荧光素酶活性明显升高(P＜0.01)；Real-time PCR结果显示,4组Ct内参/Ct目的基因的值依次是0.40±0.02、0.44±0.01、0.47±0.02、0.53±0.02; DcR3 mRNA的表达与转染pCMV-Tax存在着剂量依赖性(P＜0.05).流式细胞技术检测,MT2和TaxP细胞实验组DcR3蛋白的表达较对照组Jurkat细胞表达的高(P＜0.05).MT2细胞的结果是33.1 ±9.9,TaxP细胞的结果是35.1 ±4.8,Jurkat细胞的结果是16.9±2.3.结论 Tax蛋白能够促进DcR3基因在T细胞中的表达.
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| 关 键 词： | 人T细胞白血病病毒1型 tax基因 DcR3 |
The effect of HTLV-1 Tax protein on the DcR3 gene expression in T cells |
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| L Zhuang-wei,NIU Zhi-guo,CHEN Li-yuan,WANG Jin-heng,CHEN Lin,WANG Hui. The effect of HTLV-1 Tax protein on the DcR3 gene expression in T cells[J]. Chinese Journal of Microbiology and Immunology, 2011, 31(9). DOI: 10.3760/cma.i.issn.0254-5101.2011.09.011 |
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| Authors: | L Zhuang-wei NIU Zhi-guo CHEN Li-yuan WANG Jin-heng CHEN Lin WANG Hui |
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| Affiliation: | L(U) Zhuang-wei,NIU Zhi-guo,CHEN Li-yuan,WANG Jin-heng,CHEN Lin,WANG Hui |
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| Abstract: | ![]()
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| Keywords: | Human T-cell leukemia virus type 1 tax gene DcR3 |
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