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多趾畸形并第5跖骨发育不全1例
引用本文:何方,郭良义,余其平.多趾畸形并第5跖骨发育不全1例[J].临床骨科杂志,2003,6(4):376-376.
作者姓名:何方  郭良义  余其平
作者单位:解放军73301部队医院骨科,福建,福清,350300
摘    要:1 病例资料  患者 ,男 ,2 2岁。自出生后右足已存在多趾畸形 ,生长发育过程中其语言、行为、智力等一切正常。近三代家庭成员只有其父右足第 5、6趾多趾分裂不全伴并趾畸形 (见图 1)。查体 :一般情况好 ,头颈部、心肺及腹部、脊柱、双上肢及左下肢未见异常。右足多趾 (6趾 )畸形 ,前足较健侧稍宽 ,排序第 5趾发育不良 ,较第 4和第 6邻趾略小 ,可随邻趾作同步跖屈、背屈运动。图 1 第 5、6多趾分裂不全伴并趾畸形  X线正斜位片 :右足第 5、6二趾的近节趾骨干基部融合并构成一个宽基的关节面 ,6块跖骨中第 5跖骨形态短小 ,近端斜向第 4…

关 键 词:多趾畸形  跖骨  骨发育不全
文章编号:1008-0287(2003)04-0376-01
修稿时间:2003年7月27日

A case of polydactylia associated with the fifth metatarsal maldevelopment
Abstract:
Keywords:
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