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| 遗传性共济失调一家系6例报告 | |
| 作者姓名： | 张慧玲 曹辉 |
| 作者单位： | 1. 210008,南京市市级机关医院内科 2. 南京市脑科医院神经内科 |
| 摘 要： | <正> 临床资料:1.先证者 男,47岁,工人。因渐起行走不稳,饮水呛咳,构单欠清5年就诊。患者5年前开始出现行走不稳,并缓慢进行性加重。3年前出现骑车左右摆动,上下楼梯困难.不能直线行走,易跌倒。1年前出现构音欠清,饮水呛咳。约半年前出现系钮扣、书写等精细动作困难。查体:智能正常,双足弓形足,软腭运动正常,构音欠清,咽反射迟钝,伸舌右偏,四肢肌力正常。肌张力偏低,腱反射(+)～(++),左侧巴氏证(+),双侧霍夫曼征(+),反击征(+),宽基步 |
| 关 键 词： | 遗传性共济失调 脊髓型 脊髓小脑型 家系 调查 临床诊断 中枢神经系统变性疾病 |
| 文章编号： | 1006-351X(2003)03-0150-01 |
| 修稿时间： | 2003-02-13 |
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