| 巴洛沙星的合成 |
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| 引用本文： | 赵文镜,张国英,蔡伟,罗永慧,黄志成.巴洛沙星的合成[J].药学与临床研究,2005,13(6):11-12. |
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| 作者姓名： | 赵文镜 张国英 蔡伟 罗永慧 黄志成 |
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| 作者单位： | 扬子江药业集团药物研究所,泰州225321 |
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| 摘 要： | 目的 合成巴洛沙星（Balofloxacin），并进行工艺优化。方法 以1-环丙基-6，7-二氟-8-甲氧基-4-氧代-1，4二氢喹啉-3-羧酸乙酯为起始原料，经保护、缩合、水解等反应制得抗菌药巴洛沙星。结果 合成目标化合物，总收率为54．9％。结论 本工艺反应条件平和，成本较低，收率较高。
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| 关 键 词： | 巴洛沙星 抗菌药 化学合成 |
| 文章编号： | 1007-306（2005）06-11-02 |
| 收稿时间： | 2005-03-17 |
Synthesis of Balofloxacin |
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| ZHAO Wen-Jing,ZHANG Guo-Ying,CAI Wei,LUO Yong-Hui and HUANG Zhi-Cheng.Synthesis of Balofloxacin[J].Pharmacertical and Clinical Research,2005,13(6):11-12. |
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| Authors: | ZHAO Wen-Jing ZHANG Guo-Ying CAI Wei LUO Yong-Hui and HUANG Zhi-Cheng |
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| Abstract: | AIM To synthesize balofloxacin and improve the synthetic procedure. MMETHOD Balofloxacin, an antibiotic, was synthesized through protection, reduction and hydrolysis from 1-cyclopropyl-6, 7-difluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinollne carboxylic acid ethyl ester. RESULT Balofloxacin was synthesized successfully and in a total yield of 54.9%. CONCLUSION Tiffs improved procedure is applicable to industry. |
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| Keywords: | Balofloxacin Antibiotic Chemical synthesis |
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