重复经颅磁刺激合并小剂量帕罗西汀对躯体形式障碍的安全性和有效性研究

目的研究重复经颅磁刺激合并小剂量帕罗西汀对躯体形式障碍的安全性和有效性。方法选择2015年10月~2016年10月在我院接受治疗的躯体形式障碍患者50例,按照随机抽签的方式将其分为观察组和对照组,给予观察组患者使用重复经颅磁刺激合并小剂量帕罗西汀进行治疗,对照组患者则单纯使用小剂量帕罗西汀进行治疗,在治疗2周、3周后,观察两组患者HAMD、HAMA评分的变化,并观察其疗效以及不良反应。结果治疗后,观察组的总有效率为88%,明显的高于对照组的总有效率68%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗2周后,观察组的HAMD与HAMA评分均显著的低于对照组评分(13.35±3.12)分vs(16.75±3.32),(15.45±3.14)分vs(19.65±2.78)分];治疗3周后,观察组的HAMD与HAMA评分均显著的低于对照组评分(7.85±2.89)分vs(11.45±3.18),(7.23±2.07)分vs(12.45±2.148)分],两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后对照组不良反应总发生率为24%,明显的低于研究组的不良反应总发生率44%(P0.05)。结论使用重复经颅磁刺激合并小剂量帕罗西汀治疗躯体形式障碍患者,能够显著提高其治疗疗效,且起效快,安全性高,值得在临床上使用。