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兔接种VX2肿瘤的18F-FDG PET/CT观察
引用本文:宋少莉,王兆海,刘建军,万良荣,吴书其,黄钢. 兔接种VX2肿瘤的18F-FDG PET/CT观察[J]. 肿瘤, 2008, 28(9). DOI: 10.3781/j.issn.1000-7431.2008.09.010
作者姓名:宋少莉  王兆海  刘建军  万良荣  吴书其  黄钢
作者单位:1. 上海交通大学医学院附属仁济医院核医学科,上海,200127;上海交通大学临床核医学研究室,上海,200127
2. 上海,交通大学附属瑞金医院普外科,上海,200025
基金项目:上海市教委资助项目,上海市科委资助项目 
摘    要:
目的:应用正电子发射断层显影术(positron emission tomography,PET)/CT研究免接种VX2肿瘤后,不同时间的18F-氟脱氧葡萄糖(18F—fluoro-2-deoxyglueose,18F—FDG)的代谢变化,以及不同接种部位肿瘤18F—FDG代谢的差异。方法:建立VX2兔肿瘤模型,干接种后第14和19天,行PET/CT显像,观察肿瘤生长与标准摄取值(standard uptake value,SUV)的变化:根据CT测量计算肿瘤体积,取SUVmax进行统计,并计算2h肿瘤滞留指数(retention index,RI);观察肿瘤部位18F—FDG分布情况并行病理学检查,分析各组肿瘤在不同时间的体积与SUV的相关性。结果:连续动态PET/CT观察发现,VX2肿瘤生长迅速,肿瘤体积随接种时间延长逐渐增加,各组SUV随接种时间延长均呈线性升高;组间比较。不同时间点肿瘤体积(r=0.89,P〈0.05)与SUV值(r=0.93,P〈0.05)呈显著相关,RI在不同时间点的差异无统计学意义(P〉0.05);组内比较,不同时间点的SUV值与肿瘤体积无明显相关性(P〉0.05)。PET/CT和膦屏所见18F—FDG浓聚部位,经病理证实为肿瘤细胞富集区域。结论:VX2兔肿瘤模型是可用于PET/CT领域的理想动物模型;于不同部位接种,肿瘤的生长和侵袭方式相似;应用PET/CT进行放、化疗的疗效监测时,应选择在肿瘤18F—FDG代谢呈线性升高时间段进行。

关 键 词:异种移植模型抗肿瘤试验  氧脱氧葡萄糖F18  正电子发射断层显影术  计算机体层摄影术  VX2肿瘤,兔

Observation of xenoplanted VX2 tumors in rabbits by 18F-FDG PET/CT imaging
Abstract:
Keywords:
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