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| 遗传性球形红细胞症误诊分析 | |
| 作者姓名： | 陈力军 马连月 |
| 作者单位： | 山东省立医院，山东省立医院，山东省立医院 |
| 摘 要： | 遗传性球形红细胞症(Hereditary sph—erocytosis Hs)是一种先天性溶血性贫血,临床上同时出现贫血、黄疸、脾大及茶色尿等典型症状时,诊断较容易。但当某一症状先后单独出现时颇易误诊。本文对我院误诊的11例分析如下,以供借鉴。临床资料一般资料:男7例,女4例。发病年龄最小4个月,最大12岁。其中4月～1岁4例,～3岁3例,～7岁1例,～12岁3例。4例有较明确的家族史。误诊情况:误诊为急性黄疸型肝炎4例,营养性贫血3例,雅克什贫血2例,血小板减 |
| 关 键 词： | 球形红细胞症 贫血 误诊 |
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