| 嘌呤P2Y受体激动剂ADPβS对脊髓来源小胶质细胞产生IL-1β、IL-6和TNF-α的刺激作用 |
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| 引用本文： | 刘培雯,牛娟,徐陶,罗培,周瑞,乐明霞,黄杜娟,刘晓红,曾俊伟.嘌呤P2Y受体激动剂ADPβS对脊髓来源小胶质细胞产生IL-1β、IL-6和TNF-α的刺激作用[J].神经解剖学杂志,2016(6):711-716. |
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| 作者姓名： | 刘培雯 牛娟 徐陶 罗培 周瑞 乐明霞 黄杜娟 刘晓红 曾俊伟 |
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| 作者单位： | 遵义医学院生理学教研室,贵州省麻醉与器官功能保护重点实验室,遵义563000 |
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| 基金项目： | 国家自然基金项目(31460266);教育部新世纪优秀人才计划(NCET-13-1070);贵州省科教英才基金(黔省专合字2012-93号);遵义医学院重点学科建设经费资助(0996032) |
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| 摘 要： | 目的:观察嘌呤P2Y受体激动剂ADPβS对脊髓背角来源小胶质细胞炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α表达和释放的影响。方法:培养新生SD大鼠脊髓背角小胶质细胞,PCR检测ADPβS作用下小胶质细胞IL-1β、IL-6和TNF-α在mRNA水平表达变化;ELISA检测ADPβS作用下小胶质细胞IL-1β、IL-6和TNF-α释放变化。结果:与正常对照组相比,ADPβS(10μmol/L)可以刺激脊髓背角小胶质细胞Iba-1、IL-1β、IL-6和TNF-αmRNA表达上调。P2Y_(12)受体拮抗剂MRS2395和P2Y_(13)受体拮抗剂MRS2211部分阻断ADPβS刺激小胶质细胞IL-1β、IL-6和TNF-αmRNA表达上调,MRS2395和MRS2211联合预处理几乎全部阻断ADPβS刺激小胶质细胞Iba-1、IL-1β、IL-6和TNF-αmRNA表达上调。结论:P2Y_(12)/P2Y_(13)受体激活可以促进脊髓背角小胶质细胞激活和IL-1β、IL-6和TNF-αmRNA表达上调及释放。
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| 关 键 词： | P2Y受体 小胶质细胞 IL-1β IL-6 TNF-α 大鼠 |
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