皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的治疗探讨

目的 探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤（subcutaneous panniculltis like T-cell lymphoma,SPTCL）的临床病理特征、治疗及预后。方法 对15例SPTCL患者的HE染色切片及免疫组化、临床、治疗方法，结合目前的相关文献对其组织形态学、免疫组化、临床特征、疗效及影响预后因素进行总结和分析。结果 治疗有效率（CR＋PR）83．4％．其中CR41．7％。伴有HPS患者易复发，为预后不良因素。TCR基因克隆性重排、白细胞减少及乳酸脱氢酶升高也可能为预后的不良指标。结论 SPTCL是一种罕见的的非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin＇s lymphoma，NHL），主要累及皮下脂肪组织。CHOP方案对部分患者治疗有效．但易复发，预后差。