| 重叠延伸PCR法构建UGRP1基因启动子的点突变表达载体 |
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| 引用本文： | 程烽,盛燕,施静艺,陈漪,徐潮,刘智,梁军,潘春明,朱忠勇,宋怀东.重叠延伸PCR法构建UGRP1基因启动子的点突变表达载体[J].癌变．畸变．突变,2007,19(1):8-10. |
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| 作者姓名： | 程烽 盛燕 施静艺 陈漪 徐潮 刘智 梁军 潘春明 朱忠勇 宋怀东 |
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| 作者单位： | 1. 南京军区福州总医院全军医学检验中心实验科,福州,350025;上海交通大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所,上海,200025;2. 上海交通大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所,上海,200025;3. 南京军区福州总医院全军医学检验中心实验科,福州,350025 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目（No.30530370） |
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| 摘 要： | 背景与目的:构建UGRP1基因启动子的定点突变表达载体.材料与方法:以插入UGRP1基因正常启动子的质粒pGL3-UGRP1(-112G)为模板,用重叠延伸PCR定点诱变技术,对-112位点的碱基进行定点突变,并构建定点突变表达载体.结果:DNA测序表明,UGRP1基因启动子-112处的碱基已由G突变为A,成功实现定点诱变.结论:重叠延伸PCR定点诱变技术高效、简便.pGL3-UGRP(-112A)的成功构建,为进一步研究-112G/A多态性对该基因转录活性的影响奠定了基础.
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| 关 键 词： | 子宫球蛋白相关蛋白1基因(UGRP1) 启动子 重叠延伸PCR 定点诱变 |
| 文章编号： | 1004-616X（2007）01-0008-03 |
| 收稿时间： | 2006-06-30 |
| 修稿时间： | 2006-06-302006-09-22 |
Overlap-extension PCR Based Site-directed Mutants of UGRP1 Gene Promoter |
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| CHENG Feng,SHENG Yan, SHI Jing-yi, CHEN yi, XU Chao, LIU Zhi,LIANG Jun, ZHU Zhong-yong, SONG Huai-dong.Overlap-extension PCR Based Site-directed Mutants of UGRP1 Gene Promoter[J].Carcinogenesis,Teratogenesis and Mutagenesis,2007,19(1):8-10. |
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| Authors: | CHENG Feng SHENG Yan SHI Jing-yi CHEN yi XU Chao LIU Zhi LIANG Jun ZHU Zhong-yong SONG Huai-dong |
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| Institution: | 1. PIA Center for Laboratory Medicine, Fuzhou General Hospital, Nanjin Military Command, Fuzhou 350025, Fujian China; 2. State Key Lab for Medical Genomics, Shanghai Institute of Hematology, Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong University, Shanghai 200025 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | human UGRP1 gene promoter overlap extention PCR site-directed mutagenesis |
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