| 前列腺癌中PI3K/AKT通路调控PHF19基因表达的机制研究 |
| |
| 引用本文： | 明道靖,郭梦梦,张晋辉,刘梦洋,史明慧,刘姝言,袁帅,曾宪涛.前列腺癌中PI3K/AKT通路调控PHF19基因表达的机制研究[J].医学新知杂志,2024(2):121-128. |
| |
| 作者姓名： | 明道靖 郭梦梦 张晋辉 刘梦洋 史明慧 刘姝言 袁帅 曾宪涛 |
| |
| 作者单位： | 1. 河南大学淮河医院泌尿外科;2. 武汉大学中南医院循证与转化医学中心;3. 武汉大学中南医院泌尿外科 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金面上项目（82373411）；;湖北省自然科学基金面上项目（2023AFB742）； |
| |
| 摘 要： | 目的 探讨前列腺癌中PI3K/AKT通路对PHF19基因表达的调控作用。方法 利用LY294002和EGF处理PC-3细胞，随后采用qRT-PCR检测TP63、ΔNp63、PHF19 mRNA的表达；利用ChIPBase、JASPAR数据库预测调控PHF19基因的转录因子；利用GEPIA 2数据库分析TP53、TP63与PHF19基因m RNA的表达相关性；利用ChIP-qPCR检测ΔNp63蛋白结合PHF19基因启动子的情况。结果 PI3K/AKT通路抑制剂LY294002可显著抑制PHF19基因m RNA表达（不同时间处理组相比P <0.05）;PI3K/AKT通路激动剂EGF可显著促进PHF19 mRNA表达（不同时间处理组相比P<0.05）。在前列腺癌组织中TP63 mRNA与PHF19 mRNA表达正相关（r=0.43,P<0.05）。ΔNp63蛋白可结合PHF19基因的启动子区域（P <0.05）。LY294002还可显著抑制TP63、ΔNp63 mRNA的表达（不同时间处理组相比P <0.05）。结论 PI3K/AKT通路可通过转录因子TP6...
|
| 关 键 词： | PI3K/AKT TP63 PHF19 前列腺癌 |
|
|
