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| 卡培他滨的合成 | |
| 引用本文： | 李志裕,车文军,尤启冬.卡培他滨的合成[J].中国医药工业杂志,2008,39(11). |
| 作者姓名： | 李志裕 车文军 尤启冬 |
| 作者单位： | 中国药科人学药化教研室,江苏南京,210009 |
| 摘 要： | D-核糖经缩酮化、酯化、还原、水解和酰化反应制得1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-β-D-呋喃核糖(7),7与5-氟胞嘧啶进行Silyl反应,再与氯甲酸正戊酯进行酰胺化,最后水解去除乙酰基得到卡培他滨,总收率约21%。 |
| 关 键 词： | 卡培他滨 5-氟尿嘧啶 抗肿瘤药 合成 |
Synthesis of Capecitabine |
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| Authors: | LI Zhiyu CHE Wenjun YOU Qidong |
| Abstract: | |
| Keywords: | capecitabine 5-fluorouracil antitumor agent synthesis |
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