孕康口服液通过TGF-β/Smads信号通路调节产后肾虚小鼠的复旧作用分析

目的 探究孕康口服液对产后肾虚小鼠的作用。方法 将妊娠后小鼠随机分为4组,即模型组、孕康低剂量组（6 mL·kg^-1）、孕康中剂量组（9 mL·kg^-1）、孕康高剂量组（12 mL·kg^-1）,睡眠剥夺与强迫游泳复合造模制备产后肾虚小鼠模型,造模同时灌胃给药,另设9只雌性ICR小鼠为正常组。检测小鼠动情周期、自主活动、背温、抓力、骨强度、舌苔色;酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测血清雌二醇（E₂）、孕酮（P）、促卵泡生长激素（FSH）和促黄体生成素（LH）水平;苏木素-伊红（HE）染色观察卵巢、子宫组织形态学改变;免疫组化和蛋白免疫印迹法（Western blot）检测卵巢和子宫转化生长因子（TGF）-β、Smad2/3蛋白表达。
结果 模型组小鼠呈现动情周期延长,自主活动、背温、抓力、骨强度降低,小鼠舌薄白等症状。孕康口服液能缩短模型小鼠动情周期;提高自主活动、背温、抓力、骨强度;改善舌苔薄白;升高血清E₂、P水平,降低血清FSH、LH水平;降低卵巢卵泡闭锁率,促进子宫修复;降低卵巢及子宫组织TGF-β、Smad2/3蛋白表达。结论 孕康口服液对小鼠产后肾虚具有改善作用,其作用机制可能与调节TGF-β/Smads信号通路有关。