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N-(1-乙氧羰基-3-苯氨甲酰基丙基)甘氨酰甘氨酸衍生物的合成
引用本文:李彩萍,龚康孙,蔡纯一,赵满琼. N-(1-乙氧羰基-3-苯氨甲酰基丙基)甘氨酰甘氨酸衍生物的合成[J]. 药学学报, 1994, 29(10): 730-738
作者姓名:李彩萍  龚康孙  蔡纯一  赵满琼
作者单位:成都华西医科大学药学院,成都610041;*本校1989届硕士研究生;***本校1990届本科生
摘    要:
报道4个N-(1-[1-乙氧羰基-3-(对甲)苯氨甲酰基]丙基甘氨酰}-N-取代甘氨酸(XI1~4)和5个1-[1-乙(或甲)氧羰基-3-(对甲)苯氨甲酰基]丙基-4-取代-1,4-哌嗪-2,5-二酮(XII1~5)共9个估计有血管紧张素转化酶抑制活性化合物的合成和鉴定。所有这些化合物及9个相应的酯(X1~9)均未见文献报道。药理初试结果,化合物XII2,XII5,XI4和XII1均有较强降压活性。

关 键 词:取代甘氨酰甘氨酸  取代1  4-哌嗪-2  5-二酮  N-取代甘氨酸酯  N-邻苯二甲酰-γ-谷氨酰苯胺
收稿时间:1993-11-22

SYNTHESIS OF N-(1-CARBETHOXY-3-PHENYLCARBAMOYLPROPYL) GLYCYL GLYCINE DERIV ATIVES
CP Li,KS Gong,CY Cai and MQ Zhao. SYNTHESIS OF N-(1-CARBETHOXY-3-PHENYLCARBAMOYLPROPYL) GLYCYL GLYCINE DERIV ATIVES[J]. Acta pharmaceutica Sinica, 1994, 29(10): 730-738
Authors:CP Li  KS Gong  CY Cai  MQ Zhao
Abstract:
Four N-(1-carbethoxy-3-phenylcarbamoylpropyl)glycyl glycine derivatives(XI1~4)and five 1-(1-carbethoxy-3-phenylcarbamoyl)propyl-1,4-piperazine-2,5-dione derivatives(XII1~5)expected to have inhibitory activity on angiotensin-converting enzyme were synthesized.All of the compounds mentioned above and nine corresponding esters(X1~9)were not reported in literature.In preliminary test in rats,compounds XII2 and XII5 showed marked hypotensive activity.
Keywords:1,4-Piperazine-2,5-dione substituted  N-Substituted glycine ester  N-Phthalyl-γ-glutamylaniline  N-γ-Glutamylaniline  Angiotensin-converting enzyme inhibitor(ACEI)  Glycylglycine substituted
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