| 吲哚美辛口服自微乳化给药系统的大鼠体内药动学研究 |
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| 引用本文： | 滕希峰,李钟,方壬德,李国全,黄诗莹,何洋,何琳. 吲哚美辛口服自微乳化给药系统的大鼠体内药动学研究[J]. 广东药学院学报, 2016, 0(4): 406-409,424. DOI: 10.16809/j.cnki.1006-8783.2016062708 |
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| 作者姓名： | 滕希峰 李钟 方壬德 李国全 黄诗莹 何洋 何琳 |
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| 作者单位： | 1. 广东药科大学国家中医药管理局岭南药材生产与开发重点研究室,广东广州,510006;2. 广东药科大学广州市医疗救助服务中心,广东广州,510630;3. 广东药科大学医药化工学院,广东中山,528458 |
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| 基金项目： | 广东药学院“创新强校工程”医药化工省级实验教学示范中心资助项目;广东省医学科学技术研究基金项目(A2015345);广东省科技计划项目(2016A020226018) |
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| 摘 要： | ![]()
目的 研究吲哚美辛口服自微乳化给药系统(IDM-SMEDDS)在大鼠体内的药动学特征.方法 大鼠灌胃给予IDM-SMEDDS(给药剂量按IDM计为8.0 mg/kg),采用HPLC法测定IDM在大鼠血浆中的药物浓度,以IDM原料药制备混悬液作为参比,绘制两者血药浓度-时间曲线,DAS Ver2.0药动学软件计算药动学参数.结果 IDM-SMEDDS的药动学过程符合二室模型,权重因子为1/C2,IDM混悬液的药动学过程符合一室模型,权重因子为1/C2;大鼠口服IDM-SMEDDS的Cmax为42.56 μg/mL、Tmax为1h、AUC0-48h为814.25(μg·h)/mL,口服IDM混悬液的Cmax为9.72 μg/mL、Tmax为6h、AUC0-48 h为134.57(μg·h)/mL.结论 自微乳化给药系统可以提高吲哚美辛的口服生物利用度.
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| 关 键 词： | 吲哚美辛 自微乳化给药系统 药动学参数 |
Study on the pharmacokinetics of indomethacin oral self-microemulifying drug delivery system (SMEDDS) in rats |
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| TENG Xifeng;LI Zhong;FANG Rende;LI Guoquan;HUANG Shiying;HE Yang;HE Lin. Study on the pharmacokinetics of indomethacin oral self-microemulifying drug delivery system (SMEDDS) in rats[J]. Academic Journal of Guangdong College of Pharmacy, 2016, 0(4): 406-409,424. DOI: 10.16809/j.cnki.1006-8783.2016062708 |
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| Authors: | TENG Xifeng LI Zhong FANG Rende LI Guoquan HUANG Shiying HE Yang HE Lin |
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| Affiliation: | TENG Xifeng;LI Zhong;FANG Rende;LI Guoquan;HUANG Shiying;HE Yang;HE Lin;Key Laboratory of State Administration of Traditional Chinese Medicine for Production & Development of Cantonese Medicinal Materials,Guangdong Pharmaceutical University;Guangzhou Medical Assistance Service Center;School of Chemistry and Chemical Engineering,Guangdong Pharmaceutical University; |
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| Abstract: | ![]()
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| Keywords: | indomethacin self-microemulsifying drug delivery system pharmacokinetics |
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