洛伐他汀联合烟酸缓释片治疗混合性高脂血症的临床评价

目的观察洛伐他汀联合烟酸缓释片治疗混合性高脂血症的临床疗效，并对其安全性作出评价。方法对127例混合性高脂血症患者随机分为联合治疗组（63例）和洛伐他汀对照组（64例），治疗组予以洛伐他汀20mg／d＋烟酸缓释片500mg／d，1次／d，po；对照组予以洛伐他汀20mg／d，1次／d，po，疗程3个月，观察二组治疗前后主要血脂参数的变化率，达标率以及不良反应（ADR）。结果（1）两组血清胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和甘油三酯（TG）的水平均有不同程度的改善，但联合治疗组血脂参数的变化幅度更大，明显优于对照组（P均〈0．01～0．05）；（2）联合治疗组的TC、LDL-C和TG的达标率分别为79．37％、65．08％和61．90％，三项全部达标者占46．03％，明显高于对照组（P均〈0．01）；（3）联合治疗组ADR的发生率和洛伐他汀组相比无统计学意义（P均〉0．05）。结论根据研究结果，提示洛伐他汀联合烟酸缓释片可以更全面地改善混合性高脂血症患者的血脂异常，具良好的安全性和耐受性。