舍曲林联合尼莫地平对脑卒中后抑郁临床疗效研究

目的：探讨舍曲林联合尼莫地平对脑卒中后抑郁临床疗效。方法：选取2014年1月～2016年1月我院收治的脑卒中后抑郁患者68例，随机分成实验组和对照组，各34例。两组在给予营养脑细胞药物的基础上，对照组给予舍曲林50～100mg治疗，实验组在对照组基础上，加服尼莫地平30mg/次，3次/d。两组患者经过8周治疗，进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）及副反应量表（TESS）评估临床疗效及不良反应。结果：两组治疗后的HAMD-17评分均显著降低，第6周显著低于第4周、第4周显著低于第2周、第2周显著低于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组的总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组的不良反应发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：舍曲林联合尼莫地平应用于脑卒中后抑郁治疗，不仅具备良好的抗抑郁疗效，而且有助于患者神经功能的改善，不良反应少，安全性高，值得临床推广。