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错配修复系统MLH1基因rs1800734多态性与肝细胞癌的关联研究
引用本文:谭盛葵, 余红平, 王志刚, 庞伟毅, 韦茜茜, 韦佳如, 仇小强. 错配修复系统MLH1基因rs1800734多态性与肝细胞癌的关联研究[J]. 中华疾病控制杂志, 2014, 18(5): 401-404.
作者姓名:谭盛葵  余红平  王志刚  庞伟毅  韦茜茜  韦佳如  仇小强
作者单位:1. 桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室;;2. 广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室
基金项目:国家自然科学青年基金(81001285); 国家自然科学地区基金(81160359); 广西教育厅项目(200911MS162);
摘    要:目的研究错配修复系统MLH1基因rs1800734多态性与肝细胞癌遗传易感性的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,运用荧光定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)和非条件Logistic回归分析MLH1基因型在两组中分布频率的差异,以及基因多态性和环境因素的交互作用。结果病例组MLH1基因位点AA、AG和GG各基因型频率分别为37.09%、48.57%和14.35%,对照组中基因型频率分别为32.89%、47.46%和19.65%,差异无统计学意义(P=0.085)。多因素Logistic回归分析表明,与AA基因型相比,AG或者GG基因型的个体罹患HCC的风险OR值分别为1.102和1.544。病例组等位基因(A)频率(61.37%)较对照组(56.62%)增高(2=4.22,P=0.040),A等位基因携带者患肝细胞癌的危险性是G等位基因携带者的1.217倍。交互作用分析结果表明MLH1基因多态性与肿瘤家族史、乙型肝炎病毒表面抗原(epatitis B surface antigen,HBsAg)阳性之间均存在交互作用(P<0....

关 键 词:  肝细胞   病例对照研究   基因多态性
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