| 氢气饱和生理盐水对内毒素诱导的小鼠急性肺损伤的保护作用 |
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| 引用本文： | 盛洁莹,谢旺,厉旭光,张洁,唐瑾,郭忠良. 氢气饱和生理盐水对内毒素诱导的小鼠急性肺损伤的保护作用[J]. 同济大学学报(医学版), 2017, 0(1): 36-39, 43 |
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| 作者姓名： | 盛洁莹 谢旺 厉旭光 张洁 唐瑾 郭忠良 |
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| 作者单位： | 同济大学附属东方医院医学超声科,上海 200120,同济大学附属东方医院呼吸内科,上海 200120,同济大学附属东方医院呼吸内科,上海 200120,同济大学附属东方医院呼吸内科,上海 200120,同济大学附属东方医院危重症监护室,上海 200120,同济大学附属东方医院呼吸内科,上海 200120 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(81370174) |
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| 摘 要： | 目的 探讨氢气饱和生理盐水对内毒素(lipopolysaccharide, LPS)诱导的小鼠急性肺损伤(acute lung injury, ALI)的保护作用。方法 将90只雄性BABL/c小鼠随机分为空白(Sham)组、肺损伤(ALI)组、肺损伤氢气饱和生理盐水干预(ALI+HRS)组,每组30只。ALI组和ALI+HRS组通过腹腔注射LPS制作肺损伤模型,ALI+HRS组在LPS注射1h后,腹腔注射氢气饱和生理盐水,每组分别取12只小鼠,观察各组小鼠7d生存情况。在损伤后3、5、7d,每组处死3只小鼠,观察肺组织病理变化,检测肺组织中iNOS和Arg-1的表达变化。结果 与Sham组相比,ALI组生存率降低；与ALI组相比,ALI+HRS组生存率明显升高；H-E染色显示,与ALI组相比,ALI+HRS组肺组织炎性细胞浸润明显减少；qPCR检测显示,相比于ALI组,ALI+HRS组iNOS的表达量下降,Arg-1表达上升；免疫荧光染色的结果与qPCR相一致。结论 对于LPS诱导的小鼠肺损伤,腹腔注射饱和氢气生理盐水能够抑制促炎因子iNOS的表达并促进抑炎因子Arg-1的表达,从而减轻内毒素诱导的小鼠肺损伤。
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| 关 键 词： | 急性肺损伤 氢气饱和生理盐水 脂多糖 诱导型一氧化氮合酶 精氨酸酶1 |
| 收稿时间： | 2016-06-05 |
Protective effect of hydrogen-saturated saline on lipopolysaccharide-induced acute lung injury in mice |
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| SHENG Jie-ying,XIE Wang,LI Xu-guang,ZHANG Jie,TANG Jin and GUO Zhong-liang. Protective effect of hydrogen-saturated saline on lipopolysaccharide-induced acute lung injury in mice[J]. Journal of Tongji University(Medical Science), 2017, 0(1): 36-39, 43 |
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| Authors: | SHENG Jie-ying XIE Wang LI Xu-guang ZHANG Jie TANG Jin GUO Zhong-liang |
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| Affiliation: | Dept.of Medical Ultrasonography, East Hospital, Tongji University, Shanghai 200120, China,Dept.of Respiratory Medicine, East Hospital, Tongji University, Shanghai 200120, China,Dept.of Respiratory Medicine, East Hospital, Tongji University, Shanghai 200120, China,Dept.of Respiratory Medicine, East Hospital, Tongji University, Shanghai 200120, China,Intensive Care Unit, East Hospital, Tongji University, Shanghai 200120, China and Dept.of Respiratory Medicine, East Hospital, Tongji University, Shanghai 200120, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | acute lung injury hydrogen-saturated saline lipopolysaccharide nitric oxide synthase Arg-1 |
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