人类免疫缺陷病毒/艾滋病患者中和抗体保守表位氨基酸变异研究

目的 探讨人类免疫缺陷病毒／艾滋病（HIV／AIDS）患者中和抗体保守表位氨基酸变异特征，为开展中和抗体免疫治疗和疫苗设计奠定理论基础。方法 RT-PCR及nest-PCR扩增HIV／AIDS患者HIV-1外膜env C2～C3区基因，双脱氧终止法进行核酸序列测定，翻译为氨基酸序列，并与HIV-1SequenceDatabase参考毒株中和抗体表位数据比对辨别其保守表位氨基酸突变情况。结果 HIV-1外膜蛋白gp120 C2～C3区，HIV感染者和AIDS患者CD4结合位点（CIMBS）、CD4诱导（CD4i）、2G12三种类型中和抗体保守表位氨基酸均存在突变，两组病例表位突变率差异无统计学意义（均P〉0．05）；CD4BS保守表位突变有370E／Q（12．1％），370E／K（4．5％），266A／S（1．5％），368D／E（1．5％）；CD4i保守表位突变有370E／Q（12．1％），370E／K（4．5％），381E／D（7．6％），381E／V（1．5％）；2G12保守表位突变有295N／V（19．7％），295N／T（6．1％），295N／D、295N／K、295N／E（各1．5％），297T／I（9．1％），297T／S、297T／N（各1．5％）。结论 我国HIV／AIDS患者HIV-1外膜蛋白gp120 C2～C3区中和抗体CIMBS、CD4i、2G12保守表位氨基酸均存在突变，但尚处于低突变水平；不同类型中和抗体保守表位各氨基酸位点的变异程度有差异。

Study on amino acid mutations in conserved neutralization epitopes in HIV-infected individuals and AIDS patients in China