前列腺素E2对MC3T3- E1成骨细胞基因表达谱的影响

目的 通过检测前列腺素E2( prostaglandins E2，PGE2)作用于MC3T3 - E1成骨细胞后基因表达谱的改变，探索PGE2促进骨形成作用的分子机制。方法 10 μmol/L的PGE2处理MC3T3 - E1成骨细胞30 min后，用基因芯片技术检测PGE2处理成骨细胞后基因表达谱的变化，选取在骨再生过程中重要的基因用Westem blot法检测验证。结果 PGE2处理成骨细胞后，276个基因表达上调，其中和骨再生有关的基因主要有单核细胞向巨噬细胞转化基因( monocyte to macrophage differentiation，MMD)、核受体基因(nuclear receptor subfamily 4，group A，member 2，NR4A2)、骨形态发生蛋白-7（bone morphogenetic protein-7，BMP -7）、成骨细胞特异性因子(periostin，osteoblast specific factor，POSTN)和钙黏蛋白等；168个基因表达下调，其中和骨再生有关的基因有DNA结合抑制因子1，2，3(Id1，2，3)等。Western blot结果显示，与对照组比较，PGE2处理成骨细胞后核因子- Κb( nuclear factor - Κb，NF - Κb) p65和BMP -7蛋白表达显著上升(P＜0.01)，Id2蛋白表达显著下降(P＜0.O1)，与基因芯片结果基本一致。结论 结合基因芯片结果和Westem blot结果，可以推测PGE2处理成骨细胞后首先激活核受体基因NR4A2，继而引起NF - Κb的活化，最后引起下游基因BMP -7和Id2等的变化从而引起成骨细胞分化，促进骨再生。

Changes of gene expression profile in MC3T3-E1 osteoblasts induced by PGE2