异氟醚和安氟醚对海马神经元作用机制的研究

目的：观察异氟醚和安氟醚吸入麻醉时海马神经元对一氧化氮合酶、脑啡呔和自发放电的影响，为综合评价海马在产生全身麻醉效应过程中的作用提供依据。方法：采用免疫组织化学双重标记法和膜片钳技术。结果：安氟醚和异氟醚能明显引起海马CA1区c-fos基因阳性神经元(FPN)和脑啡呔阳性神经元(EPN)表达明显高于对照组(P&;lt;0．01)，并有一定数量FPN／NPN双标阳性神经元(P&;lt;0．01)，还能明显抑制一氧化氮阳性神经元(NPN)的表达(P&;lt;0．01)。同时安氟醚和异氟醚都能含量依赖性的抑制海马CA1区神经元自发放电频率。与给药前比较P&;lt;0．05或P&;lt;0．01。