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人肝再生增强因子基因组DNA的克隆化与序列分析
引用本文:成军,钟彦伟,刘妍,董菁,杨继珍,陈菊梅. 人肝再生增强因子基因组DNA的克隆化与序列分析[J]. 传染病信息, 1999, 0(2)
作者姓名:成军  钟彦伟  刘妍  董菁  杨继珍  陈菊梅
作者单位:解放军传染病研究所基因治疗研究中心,解放军传染病研究所基因治疗研究中心,解放军传染病研究所基因治疗研究中心,解放军传染病研究所基因治疗研究中心,解放军传染病研究所基因治疗研究中心,解放军传染病研究所基因治疗研究中心 北京 100039,北京 100039,北京 100039,北京 100039,北京 100039,北京 100039
摘    要:
目的克隆人肝再生增强因子(ALR)的基因组DNA,并进行序列分析。方法采用人肝再生增强因子cDNA及其编码序列,对基因的核苷酸序列数据库(GenBank)以BLAST为工具进行核苷酸序列同源性比较分析,寻找相应的ALR基因组DNA序列。结果从GenBank核苷酸序列数据库中寻找到人ALR基因组DNA全序列,由1813个核苷酸组成。人ALR基因组DNA序列由3段外显示子(exon)组成,分别为18nt,197nt和163nt。基因的编码产物由125个氨基酸残基组成,与小鼠ALR基因组DNA结构类似。基因组DNA定位于染色体的16p13.3位点上。结论克隆了人ALR基因组DNA全序列。

关 键 词:人肝再生增强因子  肝脏  基因克隆化

Cloning and Sequence Analysis of Human Genomic DNA of Augmenter of Liver Regeneration
Cheng Jun,Zhong Yanwei,Liu Yan,et al.. Cloning and Sequence Analysis of Human Genomic DNA of Augmenter of Liver Regeneration[J]. Infectious Disease Information, 1999, 0(2)
Authors:Cheng Jun  Zhong Yanwei  Liu Yan  et al.
Affiliation:Cheng Jun,Zhong Yanwei,Liu Yan,et al. Gene Therapy Research Center,Institute of Infectious Diseases Beijing 100039
Abstract:
Objective To clone the human genomic DNA of augmenter of liver regeneration (ALR) and specify the intron-exon structure. Methods Using human ALR cDNA sequence as a reference and BLAST path as a nucleotide homology search tool, GenBank has been searched for ALR homologous genomic DNA sequence. The intron-exon sequences were defined by the Breathnath-Chambon rule. Results The coding sequence of human ALR consists of 3 exons, which are 18nt, 19nt and 163nt. It is similar to murine ALR genomic DNA structure. The human ALR genomic DNA is 1813 nt long and codes a protein of 125 amino acid residues. Conclusion Human genomic DNA of ALR consists of 3 exons and 2 introns.
Keywords:ALR  Liver  Cloning  
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