| 地高辛素标记探针原位杂交法检测肝组织中庚型肝炎病毒RNA |
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| 引用本文： | 聂青和,胡大荣,李梦东,李玲,朱永红.地高辛素标记探针原位杂交法检测肝组织中庚型肝炎病毒RNA[J].世界华人消化杂志,2000,8(7):771-774. |
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| 作者姓名： | 聂青和 胡大荣 李梦东 李玲 朱永红 |
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| 作者单位： | 1. 中国人民解放军第四军医大学唐都医院传染病科,陕西省西安市,710038
2. 中国人民解放军第三军医大学西南医院全军传染病中心,重庆市,400038 |
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| 摘 要： | 目的自从建立起甲、乙、丙、丁、戊5种肝炎病毒的病原学诊断之后,仍有少部分肝炎患者的病因得不到明确,因此不少学者试图探索是否还有新型肝炎病毒的存在,并进行了大量的流行病学和实验诊断的研究,认为的确存在可经肠道外传播并引起人类肝炎的致病因子.目前关于庚型肝炎病毒(HGV/GBV-C)的致病性和组织嗜性尚无结论性资料.本文目的是研究HGV/GBV-C RNA在肝组织中表达并进一步探讨HGV/GBV-C引起肝脏损害的可能机制.方法应用地高辛素标记HGV/GBV-C cDNA探针原位杂交法检测肝组织中庚型肝炎病毒RNA.结果检测196例肝炎患者肝组织切片中的HGV/GBV-CRNA阳性率为37.24%;在血清中HGV/GBV-CRNA呈阳性患者肝组织中该病毒RNA检出率为48.94%;单一HGV/GBV-C感染者肝组织中检出率为58.33%;阳性信号仅为胞质型.原位杂交信号阳性细胞与肝细胞变性、瘀胆、炎性细胞浸润及细胞坏死程度等并不相关.本文原位杂交与免疫组化两种检测方法对比研究结果表明,两项技术有较高的符合率(86.74%),说明这两项技术具有相辅相成的作用.结论提示HGV/GBV-CRNA并不直接损害肝细胞.原位杂交和免疫组化两项技术成功地应用于石蜡包埋切片,为回顾性研究HGV/GBV-C的致病性及致病机制提供了有价值的实验手段.
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| 关 键 词： | 庚型肝炎病毒 GB病毒C型 RNA 病毒 原位杂交 活组织检查 针吸 |
| 修稿时间： | 2000年3月20日 |
Detection of hepatitis G virus RNA in liver tissue using digoxigenin labelled probe by in situ hybridization |
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| Qing He Nie,Da Rong Hu,Meng Dong Li,Ling Li,Yong Hong Zhu.Detection of hepatitis G virus RNA in liver tissue using digoxigenin labelled probe by in situ hybridization[J].World Chinese Journal of Digestology,2000,8(7):771-774. |
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| Authors: | Qing He Nie Da Rong Hu Meng Dong Li Ling Li Yong Hong Zhu |
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