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萘哌地尔与盐酸特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的疗效与安全性评估
引用本文:吕坚伟,周立新,冷静,黄翼然,唐涌志,汤海,闵志廉,高轶.萘哌地尔与盐酸特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的疗效与安全性评估[J].中国男科学杂志,2005,19(5):36-39.
作者姓名:吕坚伟  周立新  冷静  黄翼然  唐涌志  汤海  闵志廉  高轶
作者单位:1. 上海第二医科大学附属仁济医院,泌尿外科,上海,200001
2. 上海市静安区中心医院,泌尿外科
3. 上海长征医院,泌尿外科
摘    要:目的 评估蔡哌地尔(浦畅)治疗良性前列腺增生症的有效性和安全性。方法 根据随机、双盲、双模拟、多中心阳性药物平行对照法,240例BPH患者随机分为试验组120例和对照组120例,试验组给予每晚口服萘哌地尔片50mg;对照组给予每晚口服盐酸特拦唑嗪片2mg,两组疗程均为2个月。以国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)和临床疗效评价作为主要疗效指标,以平均尿流率(Qave)、生活质量评分(QOL)和残余尿量的变化作为次要疗效指标。结果 治疗8周后,共有236例进入统计分析。IPSS、Qmax、Qave、QOL、残余尿量治疗前后两组组内比较差异有统计学意义(P〈0.01),治疗前后两组组间比较差异无统计学意义(P〉0.05);不良反应率两组间比较差异无统计学意义(P〉0.05),总的不良事件较少,但对照组有3例患者出现直立性低血压,试验组没有出现。结论蔡哌地尔(浦畅)是治疗良性前列腺增生有效且安全的药物。

关 键 词:荼哌地尔  良性前列腺增生  良性前列腺增生症  盐酸特拉唑嗪  安全性评估  治疗前后  萘哌地尔片  疗效指标  国际前列腺症状评分  P〉0.05
修稿时间:2005年5月27日

The comparative clinical study on the efficacy and safety between Naftopidil tablet and Terazosin hydrochloride tablets in the treatment of benign prostatic hyperplasia
Lv jianwei,Zhou Lixin,Len jing,Huang yiran,Tang yongzhi,Tang hai,Min zhilian,Gao yi.The comparative clinical study on the efficacy and safety between Naftopidil tablet and Terazosin hydrochloride tablets in the treatment of benign prostatic hyperplasia[J].Chinese Journal of Andrology,2005,19(5):36-39.
Authors:Lv jianwei  Zhou Lixin  Len jing  Huang yiran  Tang yongzhi  Tang hai  Min zhilian  Gao yi
Abstract:
Keywords:naftopidil  benign prostatic hyperplasia
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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