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转录因子EGR—1及其抑癌作用的研究进展
作者姓名:郝森旺
作者单位:第四军医大学唐都医院血液内科!陕西西安710038(郝淼旺),汕头大学医学院病理教研室!广东汕头515031(梁英锐),第四军医大学病理教研室!陕西西安710032(刘彦仿)
摘    要:EGR 1是一具有 3个锌指结构的转录因子。其基因Egr 1的转录和表达受多种因素调控。EGR 1能与许多基因的启动子区类似或相同于SP1和WT1的DNA序列结合 ,与WT1或SP1竞争或协同调控目的基因的转录。Egr 1在多种恶性肿瘤细胞中转录及表达减低或缺失 ,这是由于这些细胞缺乏转录和表达潜力。外源高表达EGR 1能抑制一些肿瘤的生长和恶性表型 ,其作用与下调bcl 2及激活TGFβ1 ,FN ,p2 1和FAK的表达有关。故认为该基因是一具基因治疗价值的Ⅱ类抑癌基因。Egr 1基因启动子的放射可诱导性也被用于一些肿瘤的治疗研究。

关 键 词:转录因子  抑癌基因  肿瘤
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
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