| 先天性巨结肠症分子基因学研究进展 |
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| 引用本文： | 李龙至(综述),徐伟珏(审校). 先天性巨结肠症分子基因学研究进展[J]. 国际儿科学杂志, 2015, 0(4) |
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| 作者姓名： | 李龙至(综述) 徐伟珏(审校) |
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| 作者单位： | 200062,上海交通大学附属儿童医院 上海市儿童医院普外科 |
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| 摘 要： | ![]()
先天性巨结肠症是由多种因素导致胚胎期肠神经嵴细胞发育异常而引起的一种小儿外科常见病，多个基因或基因信号通路参与其病理发生过程。迄今为止，人们发现了至少11个与先天性巨结肠症发生相关的易患基因，这些基因的表达异常或相互作用异常可导致神经嵴细胞发育异常，引起先天性巨结肠症。该文就易患基因及其在先天性巨结肠症发生中的作用进行综述。
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| 关 键 词： | 先天性巨结肠症 易患基因 病因学 基因学 |
Advances in molecular genetics of Hirschsprung disease |
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| Li Longzhi,Xu Weijue. Advances in molecular genetics of Hirschsprung disease[J]. International Journal of Pediatrics, 2015, 0(4) |
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| Authors: | Li Longzhi Xu Weijue |
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| Abstract: | ![]()
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| Keywords: | Hirschsprung disease Sustability gene Etiology Genetics |
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