| 先天性无阴道并始基子宫3例 |
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| 作者姓名： | 黄海建 杨庆春 |
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| 作者单位： | 1. 赣南医学院基础医学院,2003级病理诊断班
2. 赣南医学院病理教研室,江西,赣州,341000 |
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| 摘 要： | 1 临床资料 例1,患者,女,23岁,未婚.因青春期无月经来潮来我院就诊.查体:一般状况良好,女性体态,五官端正,双侧乳腺发育正常,丰满对称,毛发分布及全身骨骼发育均正常.妇科检查:外阴女性型,发育正常,阴道前庭相当于阴道口处见阴道外口,但呈一长约2cm、宽约3cm的盲端,处女膜完整,尿道口发育正常,肛查未及子宫及异常包块.辅助检查:超声提示:⑴子宫偏小.⑵左侧卵巢正常,右侧卵巢无回声区可能为卵泡声象.在连续硬膜外麻醉下行腹部探察术,术中见双侧子宫大小分别为:2cm×2cm×1 cm,2cm×2cm×1 cm,并见双侧各一卵巢、输卵管正常.临床拟行乙状结肠代阴道 双侧始基子宫切除术,并将切除物送病检.
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| 关 键 词： | 先天性无阴道 始基子宫 乳腺发育 处女膜完整 临床资料 月经来潮 骨骼发育 妇科检查 |
| 文章编号： | 1001-5779（2007）04-0638-02 |
| 收稿时间： | 2007-03-12 |
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