miR-19a-3p靶向上调SOCS3参与急性川崎病病理发展的机制研究 |
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引用本文: | 郑瑞利杨慧敏冯迎军吕爱婷王芳洁.miR-19a-3p靶向上调SOCS3参与急性川崎病病理发展的机制研究[J].中西医结合心脑血管病杂志,2023(6):1047-1055. |
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作者姓名: | 郑瑞利杨慧敏冯迎军吕爱婷王芳洁 |
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作者单位: | 1.郑州大学附属儿童医院450018; |
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基金项目: | 2020年度河南省医学科技攻关计划联合共建立项项目(No,LHGJ20200647)。 |
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摘 要: | 目的:探讨微小RNA-19a-3p(miR-19a-3p)/细胞因子信号抑制物3(SOCS3)信号轴在川崎病(KD)病理发展过程中的调控机制。方法:采集我院川崎病患儿、川崎病治疗后患儿血清,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)及蛋白质印迹(Western Blot)法检测miR-19a-3p、SOCS3 mRNA及蛋白表达变化。小鼠腹腔注射白色念珠菌水溶物(CAWS)建立川崎病模型,分为正常对照组、模型组、si-miR-19a-3p组、ad-SOCS3组、si-NC组、ad-NC组,每组10只。取小鼠冠状动脉组织,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、血管内皮素(ET)水平;苏木素-伊红(HE)染色法观察冠状动脉病理变化;免疫组化法检测SOCS3阳性表达水平;RT-qPCR及Western Blot法检测miR-19a-3p、SOCS3 mRNA及蛋白表达变化;Western Blot法检测Janus酪氨酸蛋白激酶2(JAK2)、信号转导和转录激活因子3(STAT3)、磷酸化STAT3(...
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关 键 词: | 川崎病 微小RNA-19a-3p 细胞因子信号抑制物3 炎性损伤 实验研究 |
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