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PPARα、PPARγ及其配体对心室重构作用的研究进展
引用本文:杨永曜,李隆贵. PPARα、PPARγ及其配体对心室重构作用的研究进展[J]. 临床心血管病杂志, 2006, 22(1): 61-63
作者姓名:杨永曜  李隆贵
作者单位:贵州省人民医院,贵阳,550002;第三军医大学附属新桥医院心内科,重庆,400037
基金项目:贵州省科技攻关项目[黔科合(2004NGY043)]
摘    要:过氧化物酶体增殖物激活型受体(peroxisome proliferatoractivatedreceptors,PPARs)属一类核受体超家族成员之一,存在3种亚型:PPARα、PPARβ/δ和PPARγ。PPARα对脂肪酸氧化(FAO)酶的基因表达具有重要的调节作用,可促进细胞对脂肪酸的摄取、活化和代谢;PPARγ调控参与脂肪前体细胞分化的多个基因的转录,并调节胰岛素介导的外周组织对葡萄糖的摄取。至于PPARβ/δ的功能,目前尚不十分清楚。PPARα的配体包括白三烯B4、贝特类降脂药等;罗格列酮、吡格列酮等噻唑烷酮类化合物及15脱氧前列腺素J2(15d PGJ2)是PPARγ的合成或…

关 键 词:过氧化物酶体增殖物激活受体  心室重构
文章编号:1001-1439(2006)01-0061-03
修稿时间:2005-05-18

Advance of PPAR alpha,PPAR gama,and their receptors on heart remodeling
YANG Yongyao,LI Longgui. Advance of PPAR alpha,PPAR gama,and their receptors on heart remodeling[J]. Journal of Clinical Cardiology, 2006, 22(1): 61-63
Authors:YANG Yongyao  LI Longgui
Abstract:
Keywords:
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