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| 肝豆状核变性18例误诊分析 | |
| 引用本文： | 冀景芳,石德志,杨志良.肝豆状核变性18例误诊分析[J].山东医药,2006,46(1):66-66. |
| 作者姓名： | 冀景芳 石德志 杨志良 |
| 作者单位： | 新乡市中心医院,河南,新乡,453000 |
| 摘 要： | 肝豆状核变性是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，其临床特点为肝硬化、基底节变性、角膜色素环（K-F环）和肾脏损害等全身多系统损害。因本病临床少见，起病隐袭，临床表现多样化，故易误诊、漏诊。1996年9月～2004年9月，我院共收治肝豆状核变性患者54例，其中初诊误诊18例。现分析报告如下。 |
| 关 键 词： | 肝豆状核变性 误诊分析 常染色体隐性遗传 铜代谢障碍疾病 临床特点 基底节变性 多系统损害 角膜色素环 表现多样化 肾脏损害 |
| 收稿时间： | 2005-08-14 |
| 修稿时间： | 2005-08-14 |
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