肝豆状核变性12例临床分析 |
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引用本文: | 王素青,熊晖.肝豆状核变性12例临床分析[J].中国医师杂志,2003,5(3):380-381. |
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作者姓名: | 王素青 熊晖 |
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作者单位: | 1. 河南省鹤壁市第一人民医院,河南,鹤壁,458002 2. 北京大学妇儿医院 |
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摘 要: | 肝豆状核变性 (hepatolentitulardegeneration)又称Wilson病 ,是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病。现对本院 12例报告如下。1 资料与方法1·1 一般资料 本组 12例包括男 7例 ,女 5例 ;年龄>5岁 2例 ,>7岁 3例 ,>9岁 4例 ;11~ 12岁 3例 ;发病至确诊时间 1月~ 2年 ;有家族史 3例 ,其中 2例为父辈 ,1例为同胞。1·2 临床表现 首发症状为肝病者 7例 (占 5 8 3% ) ,神经症状者 4例 ,血尿 1例。肝脾肿大或肝硬化者 10例 (占 83 3% ) ,腹水浮肿 6例 ,消化道出血 1例 ;有神经系统症状者 8例 (占 6…
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关 键 词: | 肝豆状核变性 临床分析 疗效 |
文章编号: | 1008-1372(2003)03-0380-02 |
修稿时间: | 2002年8月12日 |
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