| miR-138-5p 靶向 TCF4调节眼葡萄膜黑色素瘤细胞的恶性生物学行为 |
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| 引用本文： | 魏丽,连红梅,刘鹏,刘兴华,吴书一,刘萌萌.miR-138-5p 靶向 TCF4调节眼葡萄膜黑色素瘤细胞的恶性生物学行为[J].安徽医科大学学报,2021,56(6):887-893. |
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| 作者姓名： | 魏丽 连红梅 刘鹏 刘兴华 吴书一 刘萌萌 |
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| 作者单位： | 郑州市第三人民医院病理科,郑州450045;郑州大学附属第三人民医院麻醉科,郑州 450045;郑州市第三人民医院中心实验室,郑州450045 |
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| 摘 要： | 目的 探讨miR-138-5p与转录因子4(TCF4)对眼葡萄膜黑色素瘤MuM-2B细胞恶性生物学行为的影响.方法 miR-138-5p mimic 和 pcDNA-TCF4分别或共转染 MuM-2B细胞,构建小鼠体内移植瘤模型.RT-qPCR检测细胞转染效率;生物信息学软件预测miR-138-3p和TCF4靶向位点;双荧光素酶报告基因实验验证靶向关系;克隆形成实验检测细胞增殖;Transwell实验检测细胞侵袭能力;Western blot检测TCF4及上皮-间质转化(EMT)相关蛋白表达;免疫组化检测Ki67、VEGF、Vimentin在肿瘤组织中的表达.结果 与对照组相比,转染组miR-138-5p和TCF4均升高(P＜0.05),且miR-138-5p和TCF4是靶向关系.miR-138-5p过表达通过靶向TCF4抑制MuM-2B细胞增殖和侵袭力并下调E-cad-herin和Vimentin蛋白表达量,上调N-cadherin蛋白表达量(P＜0.05).在体内移植瘤中,miR-138-5p过表达减轻肿瘤重量(P＜0.05),miR-138-5 p 过表达下调 Ki67、VEGF、Vim-entin在肿瘤组织中阳性细胞率(P＜0.05).结论 miR-138-5p过表达可下调TCF4水平,进而抑制葡萄膜黑色素瘤MuM-2B细胞增殖、侵袭及EMT.
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| 关 键 词： | miR-138-5p 转录因子4 MuM-2B细胞 克隆形成 细胞侵袭 |
MiR-138-5p targeting TCF4 regulates the malignant biological behavior of ocular uveal melanoma cells |
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| Wei Li,Lian Hongmei,Liu Peng.MiR-138-5p targeting TCF4 regulates the malignant biological behavior of ocular uveal melanoma cells[J].Acta Universitis Medicinalis Anhui,2021,56(6):887-893. |
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| Authors: | Wei Li Lian Hongmei Liu Peng |
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