重组人表皮生长因子凝胶联合弱激光治疗面部湿疹皮炎的疗效

目的观察重组人表皮生长因子凝胶联合弱激光治疗面部湿疹皮炎的疗效。方法面部湿疹皮炎患者96例,数字表法随机分为激光组和观察组,每组患者48例。激光组,采用半导体激光照射治疗,波长810 nm,治疗功率2400 mW,照射面部时间10 min,连续治疗2周;观察组,采用重组人表皮生长因子凝胶联合弱激光照射治疗,激光治疗后外敷重组人表皮生长因子凝胶,每日2次,疗程2周。结果治疗后皮损面积评分、面部皮损严重程度评分和瘙痒程度评分,观察组分别为(0. 78±0. 2)分、(0. 86±0. 2)分和(0. 72±0. 2)分;激光组分别为(1. 22±0. 3)分、(1. 37±0. 4)分和(1. 14±0. 3)分,观察组各项评分显著低于激光组(P <0. 05)。治疗后表皮含水量和表皮油脂含量,观察组为(31.5±5.3)%和(117.2±15.3)μ/cm^2,激光组分别(24.9±4.6)%和(96.5±13. 3)μ/cm^2,观察组显著高于激光组(P <0. 05)。观察组的表皮经皮水分丢失(transepidermal water loss,TEWL)值为(18. 6±3.5) g/h·cm^2,显著低于激光组的(23.6±4.2) g/h·cm^2(P<0.05)。观察组治疗有效率为91.7%(44/48),显著高于对照组的75. 0%(36/48)(P <0. 05)。观察组复发率为11. 4%(5/44),显著低于对照组的25. 0%(9/36)(P <0. 05)。观察组不良反应发生率为8. 3%(4/48),对照组不良反应发生率为6. 2%(3/48),两组间比较差异无统计学意义(P>0. 05)。结论重组人表皮生长因子凝胶联合弱激光治疗面部湿疹皮炎疗效显著、使用安全。