首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

咪唑斯汀缓释片稳定性分析法--HPLC法
引用本文:刘亚琴,孙建绪,高永良. 咪唑斯汀缓释片稳定性分析法--HPLC法[J]. 中国新药杂志, 2003, 12(7): 556-558
作者姓名:刘亚琴  孙建绪  高永良
作者单位:军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850
摘    要:
目的 :建立咪唑斯汀缓释片的稳定性分析方法。方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱为PhenomenexprodigyODS3 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 pH 4 0缓冲液 (7∶3) ;检测波长 2 80nm ;流速 1 0mL·min-1;外标法峰面积定量。结果 :咪唑斯汀保留时间约为 8 6min ,中间体、辅料、分解产物等对主药测定无干扰 ;咪唑斯汀浓度在 3~ 2 4 μg·mL-1范围内线性关系良好 ,回归方程为A =10 0 0 38 0 5C +6 5 5 6 ,r =0 99999;最低检出浓度为6 0ng·mL-1;日内、日间精密度 (RSD)分别为 0 39% (n =5 )和 0 5 6 % (n =5 ) ,重现性试验RSD =0 5 6 % (n =9) ;方法平均回收率为 99 4 7%~ 10 1 97% (n =5 ) ;模拟制剂平均回收率为 10 0 0 4 % (n =9)。结论 :该法灵敏、准确、专属性强 ,可用于咪唑斯汀片的稳定性研究。

关 键 词:咪唑斯汀 缓释片 高效液相色谱法 稳定性
文章编号:1003-3734(2003)07-0556-03

The HPLC method developed for the stability study of mizolastine sustained-release tablet
LIU Ya-qin,SUN Jian-xu,GAO Yong-liang. The HPLC method developed for the stability study of mizolastine sustained-release tablet[J]. Chinese Journal of New Drugs, 2003, 12(7): 556-558
Authors:LIU Ya-qin  SUN Jian-xu  GAO Yong-liang
Abstract:
Keywords:mizolastine  sustained-release tablet  HPLC  stability
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号