人类白细胞抗原—1类抗原B7基因cDNA克隆

采用逆转录ＰＣＲ（聚合酶链反应）技术，从人类白细胞抗原－Ｂ７（ＨＬＡ－Ｂ７）表型阳性的人外周血淋巴细胞总ＲＮＡ中克隆了ＨＬＡ－Ｂ７的ｃＤＮＡ（ｐＵＣ－Ｂ７）经地扩增和酶切片段长度多态性分析，初步判断其序列与文献报道的一致，采用平端连接针ＨＬＡ－ＢｃＤＮＡ片段插入一到ｐＵＣ１９的ＳｍａＩ位点上，保留了大部分酶切位点，为进一步克隆到表达载体上提供了极大的方便。