摘 要: | 目的 探讨人α防御素HNP1 基因在气管上皮细胞转染表达的可行性。方法 采用脂质体转染法将HNP1 cDNA 重组真核表达质粒pBabeNeoHNP1 导入无血清培养的人、兔气管粘膜上皮细胞,利用逆转录聚合酶链反应(RTPCR) 法及免疫组化法,分别在核酸水平及蛋白质水平检测HNP1 的表达。结果 用RTPCR 在人和兔的转染上皮细胞总RNA 提取物中均扩增出1 条319bp 的DNA 片段,与HNP1 cDNA 片段大小一致, 而在未转染的上皮细胞总RNA 中没有扩增出相应DNA片段。免疫组化法检测到转染细胞呈强阳性反应,未转染细胞呈阴性反应,与RTPCR 法检测的结果一致。结论 实验在m RNA 和蛋白质水平上均提示重组真核表达质粒pBabeNeoHNP1 转染气管粘膜上皮细胞后,能有效表达HNP1 分子。
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