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青蒿琥酯治疗MRL/lpr狼疮鼠肾炎的病理变化及机制
引用本文:金鸥阳 张华勇 徐婷 赵盛楠 周康兴 孙凌云. 青蒿琥酯治疗MRL/lpr狼疮鼠肾炎的病理变化及机制[J]. 实用临床医药杂志, 2007, 11(4): 5-9
作者姓名:金鸥阳 张华勇 徐婷 赵盛楠 周康兴 孙凌云
作者单位:南京大学医学院附属鼓楼医院风湿免疫科,江苏南京210008
基金项目:教育部高等学校博士点基金资助项目(20050315001);江苏省135重点人才培养基金资助项目(RC2002003);江苏省自然科学基金资助项目(BK2006007)
摘    要:目的研究青蒿琥酯对MRL/lpr狼疮鼠肾炎的疗效,探讨青蒿琥酯治疗狼疮鼠肾炎的病理变化及机制,为临床用于治疗狼疮患者提供依据。方法MRL/lpr鼠随机分为青蒿琥酯治疗组、环磷酰胺(CTX)治疗组和对照组。16周龄时青蒿琥酯组给予青蒿琥酯125mg/(kg·d)治疗16周,CTX组给予CTX100mg/kg×2d腹腔注射。PAS染色观察病理改变,免疫荧光检测补体G沉积,运用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测小鼠肾脏血管内皮生长因子(VEGF)的mRNA表达水平,用免疫组化法检测肾脏中VEGF的蛋白表达。结果①青蒿琥酯组和CTX组肾脏病理损伤较对照组明显减轻;②青蒿琥酯组和CFX组肾脏内补体C3沉积较对照组明显减少;③青蒿琥酯组肾脏VEGFmRNA表达(0.72±0.11)和CFX组肾脏VEGFmRNA表达(066±0.19)均低于对照组(0.92±0.06)(P〈0.05);④青蒿琥酯组和CTX组肾脏VEGF表达比对照组明显减少。结论青蒿琥酯治疗MRL/lpr狼疮鼠可以改善。肾脏病理损伤。抑制C3的沉积及VEGF的产生是青蒿琥酯治疗MRL/lpr狼疮鼠肾炎的有效的可能机制。

关 键 词:系统性红斑狼疮(SLE) 青蒿琥酯 VEGF 大鼠 狼疮性肾炎(LN)
文章编号:1672-2353(2007)04-0005-05
修稿时间:2007-04-23

Pathological Change and Mechanism of Artesunate Treatment for Lupus Nephritis in MRL/lpr Mice
JIN Ou-yang, ZHANG Hua-yong, XU Ting, ZHAO Sheng-nan, ZHOU Kan-xing, SUN Ling-yun. Pathological Change and Mechanism of Artesunate Treatment for Lupus Nephritis in MRL/lpr Mice[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2007, 11(4): 5-9
Authors:JIN Ou-yang   ZHANG Hua-yong   XU Ting   ZHAO Sheng-nan   ZHOU Kan-xing   SUN Ling-yun
Affiliation:Departnwnt of Rheumatology and Immunology, The Affiliated Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School, J iangsu 210008
Abstract:
Keywords:systemic lupus erythematosus   artesnunate   VEGF   lupus nephritis
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