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Nijmegen断裂综合征的研究进展
引用本文:宋建元,曹建平.Nijmegen断裂综合征的研究进展[J].国际遗传学杂志,2007,30(4):312-315,319.
作者姓名:宋建元  曹建平
作者单位:215123,苏州大学放射医学与公共卫生学院,医学放射生物学教研室
基金项目:国家自然科学基金(30170288);江苏省高校自然科学基金重点项目(04KJA180121);苏州大学江苏省级重点实验室开放经费资助项目(KJS05029)
摘    要:Nijmegen断裂综合征(NBS)是一种极其罕见的常染色体隐性遗传病,表现为高辐射敏感性、免疫缺陷、发育不良、早衰、肿瘤易感性、小头畸形等。现就NBS症状、NBS1的克隆以及NBS1的基因产物特点和它在细胞通路中的作用作一简要概括,旨在了解NBS发病机制和基因组不稳定性及细胞辐射敏感性的遗传和分子基础,从而为NBS临床治疗和肿瘤放化疗提供新理论依据。

关 键 词:Nijmegen断裂综合征  常染色体  隐性遗传病
修稿时间:2006-06-16

Advance of Nijmegen Breakage Syndrome
SONG Jian-yuan,CAO Jian-ping.Advance of Nijmegen Breakage Syndrome[J].International JOurnal of Genetics,2007,30(4):312-315,319.
Authors:SONG Jian-yuan  CAO Jian-ping
Institution:School of Radiation Medicine and Public Health, Soochow University, Suzhou 215123, China
Abstract:
Keywords:Nijmegen breakage syndrome  Somatic chromosome  Recessive inherited disease
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录!
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