| 特发性肺间质纤维化CT诊断 |
| |
| 引用本文： | 钟福兴,许红雨,李荣芳. 特发性肺间质纤维化CT诊断[J]. 实用放射学杂志, 2007, 23(11): 1572-1573 |
| |
| 作者姓名： | 钟福兴 许红雨 李荣芳 |
| |
| 作者单位： | 赣南医学院第一附属医院放射科,江西,赣州,341000 |
| |
| 摘 要： | ![]()
特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。其发病率在我国尚无确切数据,国外资料为3~6人/10万人[1],近年来发病率呈上升趋势,越来越引起同道们的重视,但由于本病缺少影像学特征,故易误诊。为总结经验,进一步了解其CT表现,提高对本病的认识,本文总结8例。1材料与方法1.1临床资料本组8例,其中男5例,女3例。年龄最大者73岁,最小者2岁,其余6例在36~63岁之间。病史最长者2年,最短者2个月。主要临床症状为进行性呼吸困难(8例)、刺激性干咳(4例),…
|
| 文章编号： | 1002-1671(2007)11-1572-02 |
CT Diagnosis of Idiopathic Pulmonary Interstitial Fibrosis |
| |
| Abstract: | ![]()
|
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
|
