舒芬太尼对BT474细胞恶性生物学行为影响及机制研究

目的 探讨舒芬太尼对BT474人乳腺导管癌细胞恶性生物学行为的影响及作用机制。方法 体外培养BT474人乳腺导管癌细胞，随机将细胞分为对照组(C组)和舒芬太尼组，C组仅使用1640完全型培养基培养，舒芬太尼组分别给予含不同剂量舒芬太尼[0.1 nmol·L^-1(L组)，1 nmol·L^-1(M组)，10 nmol·L^-1L(H组)]的1640完全型培养基培养；处理时间24 h。采用平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力，划痕实验检测细胞迁移能力，Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力，血管形成实验检测血管生成能力，Western blot实验检测细胞生长、转移和上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白的表达。结果 与C组比较，舒芬太尼组细胞克隆形成能力逐渐降低、细胞迁移率和细胞侵袭数逐渐减少(P均<0.05)、血管生成能力逐渐降低且均与浓度呈剂量相关性(P均<0.05);Western blot结果显示，与C组比较，L组MMP-9、E-cadher...