| 噬血细胞综合征治疗进展 |
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| 引用本文： | 卢新天. 噬血细胞综合征治疗进展[J]. 实用儿科临床杂志, 2006, 21(9): 517-519 |
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| 作者姓名： | 卢新天 |
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| 作者单位： | 北京大学第一医院,儿科,北京,100034 |
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| 摘 要： | 噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)又称噬血细胞淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohis-tiocytosis,HLH),其主要临床表现为持续发热、肝脾大、全血细胞减少、凝血障碍等。近年来,对HLH的病因、发病机制的认识不断深化,已发现HLH患儿的T和NK细胞的杀伤功能降低或缺如,体内免疫功能失衡,体内存在高细胞因子血症,从而引起HLH患儿多种复杂的临床表现[1]。HLH分为遗传性与获得性两大类,其临床表现完全相同,可认为两类HLH在发病机制及病理生理过程中存在许多共性,因此,各种类型HLH可以采用基本相似的治疗原则[2]。作…
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| 关 键 词： | 噬血细胞综合征 治疗 进展 |
| 文章编号： | 1003-515X(2006)09-0517-03 |
| 收稿时间： | 2006-03-05 |
| 修稿时间： | 2006-03-05 |
Advance in Treatment of Hemophagocytic Syndrome |
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| LU Xin-tian. Advance in Treatment of Hemophagocytic Syndrome[J]. Journal of Applied Clinical Pediatrics, 2006, 21(9): 517-519 |
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| Authors: | LU Xin-tian |
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| Abstract: | |
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