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幽门螺杆菌cagA基因 PCR检测方法初探
引用本文:周建嫦,张建中,徐采朴,何利华,张茂俊,盛涛,郭浩岩. 幽门螺杆菌cagA基因 PCR检测方法初探[J]. 第三军医大学学报, 2001, 23(10): 1240-1241
作者姓名:周建嫦  张建中  徐采朴  何利华  张茂俊  盛涛  郭浩岩
作者单位:第三军医大学附属西南医院全军消化专科中心,重庆,400038;中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所腹泻研究室,北京,102206
摘    要:目的 建立敏感性高的幽门螺杆菌菌株cagA基因PCR检测方法,为客观评价CagA在我国幽门螺杆菌感染致病中的作用提供基础。方法 通过分析比较GenBank中已知的cagA基因序列,设计了一对针对cagA基因保守序列,可扩增297bp片段的PCR引物,用PCR方法检测幽门螺杆菌的cagA基因,与SDS-PAGE检测CagA蛋白的结果进行比较。结果 PCR检测82株国内幽门螺菌杆菌的cagA基因,77株为cagA阳性,阳性率为93.9%,SDS-PAGE显示包括所有PCR扩增阴性菌株在内的74株幽门螺杆菌均表达CagA,阳性率为100%,PCR检测cagA基因的敏感性为93.2%。结论 建立了敏感性高的幽门螺杆菌cagA基因PCR检测方法。

关 键 词:幽门螺杆菌  细胞毒素相关基因A  PCR
文章编号:1000-5404(2001)10-1240-02
修稿时间:2001-05-30

Detection of cagA gene of Helicobacter pylori with polymerase chain reaction
Abstract:
Keywords:PCR
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