| 显微镜下多血管炎 |
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| 引用本文： | 程曼曼,施举红.显微镜下多血管炎[J].中国实用内科杂志,2014,34(8):816-818. |
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| 作者姓名： | 程曼曼 施举红 |
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| 作者单位： | 作者单位：北京协和医院呼吸内科，北京 100730 |
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| 摘 要： | 显微镜下多血管炎(MPA)是一种系统性、坏死性小血管炎，主要累及小动脉、小静脉和毛细血管，也可累及中等动脉，其病理特征为小血管节段性纤维素样坏死，无肉芽肿形成，免疫组织学检查无或寡免疫复合物沉积。最初名为显微镜下结节性多动脉炎，20世纪20年代后独立于结节性多动脉炎命名，并在1994年Chapel Hill会议(CHCC)被归为抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎(antineutrophil cytoplasmic antibody associated vasculitis)的一种。好发于中老年男性，以肾脏受累最为常见，其次是肺脏，可先后或同时累及全身多个系统，包括神经、皮肤、消化、心血管系统等。本文对MPA的诊断标准是依据2012年CHCC的最新定义，并介绍对这一疾病的新的认识。
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